I dag hadde BPA-koalisjonen møte for å diskutere oppfølgingen av Ekspertutvalget om BPA. Det som var felles for alle organisasjonene er at vi er bekymret. Bekymret for at BPA igjen blir forstått og behandlet som en helse- og omsorgstjeneste. Og bekymret for at selve kjernen i BPA, om likestilling og selvbestemmelse, ikke er tydelig nok forankret i utvalgets arbeid.

BPA er et likestillingsverktøy

BPA ble ikke kjempet frem for å gi funksjonshemmede bedre pleie. Det ble kjempet frem for å gi frihet. For å sikre at funksjonshemmede kan styre egne liv, delta i samfunnet, jobbe, studere, være foreldre, kjærester, venner, tillitsvalgte og samfunnsborgere på lik linje med andre. Når BPA forstås som en tradisjonell helse- og omsorgstjeneste, mister vi dette perspektivet. Da blir spørsmålet hvor mange timer som kan innvilges innenfor stramme kommunebudsjetter. Ord betyr noe. Perspektiver betyr noe. Og hvordan BPA forstås politisk og juridisk, får direkte konsekvenser for livene våre. Ekspertutvalgets mandat handler blant annet om organisering, finansiering og forvaltning. Det er viktige spørsmål. Men det viktigste er å forstå at BPA handler om makt. Om hvem som bestemmer over hverdagen. Om retten til å ta egne valg i eget liv.

Felles stemme til ekspertutvalget

I møtet var det bred enighet om at dersom likestillingsperspektivet ikke ligger til grunn, risikerer vi at BPA gradvis uthules. Det vil være et alvorlig tilbakeskritt. På bakgrunn av diskusjonen ble BPA-koalisjonen enige om å sende et felles innspill til ekspertutvalget. Ekspertutvalgets arbeid kan få stor betydning for fremtiden til BPA i Norge. Derfor er det avgjørende at utvalget forstår hva som faktisk står på spill. For funksjonshemmede med assistansebehov handler dette om muligheten til å leve hele liv.

BPA-koalisjonen vil følge arbeidet tett. Og vi vil fortsette å si tydelig ifra at likestilling kan ikke organiseres bort. Den må sikres både politisk, juridisk og i praksis.

• Les innspillet til BPA-koalisjonen her