• Hopp til primær menyen
  • Skip to footer navigation
  • Hopp til hovedinnhold
  • Hopp til bunntekst

COVID-19

Supportsenter

Din side

Uloba

Independent Living | Norge

  • BPA
    • Informasjon om BPA til kommuner
    • Arbeidsledelse
    • Barn med BPA
    • BPA og hjemmetjenester
    • Hvordan får jeg BPA?
    • Hva koster Ulobas BPA?
    • Hva kan Uloba tilby deg?
    • Kommuner som har avtale med Uloba
  • Funksjonsassistanse
  • Likestilling
    • Independent Living
    • Diskriminering
    • Menneskerettighetene
    • Podkasten Selvsagt
    • Magasinet Selvsagt
    • Stolthetsparaden
    • Bente Skansgårds Independent Living Fond
  • Bli assistent
    • Finn jobb
    • Dette tjener assistenter i Uloba
    • Spørsmål og svar om å være personlig assistent
  • Nyheter
  • Om oss
    • Vår kamp mot diskriminering
    • Historie
    • Ulobas gründere
    • Ulobas idégrunnlag
    • Organisasjonen
    • Kontakt
    • Jobbe i administrasjonen

Mamma og pappa på lik linje

12. november 2020 By Helge Olav Ramstad

Smilende Lena Iren Horie i sofaen sammen med sine to barn
Lena Horie merket at det ble mye lettere å være funksjonshemmet mamma da hun endelig fikk BPA.
Funksjonshemmede har den samme retten som alle andre til å få barn og følge dem opp som andre foreldre gjør. Ulobas webinar denne uka viste at vi må markere den rettigheten tydeligere.

– Vi må vise at det ikke er akseptabelt å bli behandlet slik vi blir og at vi blir møtt med de fordommene vi blir møtt med, sier Lena Iren Horie.

Hun er selv funksjonshemmet mamma og leder for Foreningen for funksjonshemmede foreldre, og 10. november deltok hun på Ulobas webinar «Mamma og pappa på lik linje – likestilling nå!»

Bakgrunnen for webinaret var blant annet dette:

Funksjonshemmede som trenger BPA for å fylle foreldrerollen, får altfor ofte høre fra kommunen sin at funksjonsnedsettelsen gjør dem uskikket til å være foreldre, eller de opplever saksbehandlingen som trakasserende. I Ulobas tilstandskartlegging meldte hver femte mamma eller pappa at de har opplev dette.

Noen opplever også at kommunen varsler barnevernet, slik Rita Lavin delte sin historie om tidligere i høst (lenke).

«Dette burde du tenkt på før du valgte å få barn»

Lena Iren Horie har underbygget disse historiene i Handikapnytt (lenke), ved å fortelle at frykten for å bli meldt til barnevernet hindrer funksjonshemmede foreldre i å søke om assistanse.

Da hun selv søkte BPA i 2018, fikk hun høre at dette burde hun tenkt på før hun valgte å få barn.

Ikke før i april i år fikk hun BPA, og nå opplever hun fordelene ved et familieliv med assistanse.

På webinaret 10. november fikk vi høre flere eksempler på at BPA bidrar til aktiv familiehverdag: følging i barnehagen og på fotballtrening, matpakkesmøring, halloweenfest for klassen. Alt dette skal være like selvsagt for funksjonshemmede som for andre, og det mener Lena Iren Horie bør bli bedre kjent:

– Mange funksjonshemmede foreldre vet ikke selv hvilke rettigheter de har, og mange som skal behandle BPA-søknader, vet heller ikke hvilke rettigheter vi har, sier hun.

Uloba prioriterer funksjonshemmede foreldres kamp

Ulobas medlemsveileder Tone Skavhaugen forteller at både tilstandskartleggingen som Uloba gjorde tidligere i år, og historiene på webinaret denne uka understøtter Ulobas erfaringer.

– Det er bakgrunnen for at Uloba nå prioriterer å jobbe mot diskriminering av funksjonshemmede foreldre, sier hun.

– Det viktigste er å jobbe for at FN-konvensjonen for funksjonshemmedes rettigheter blir innlemmet i norsk lov.

I artikkel 23 i FN-konvensjonen for funksjonshemmedes rettigheter står blant annet dette:

«Partene skal treffe effektive og hensiktsmessige tiltak for å avskaffe diskriminering av mennesker med nedsatt funksjonsevne i alle saker som gjelder ekteskap, familie, foreldrerollen og personlige relasjoner, slik at de behandles på lik linje med andre, med sikte på å sikre:

(…) anerkjennelse av den rett som tilkommer mennesker med nedsatt funksjonsevne, til fritt og ansvarlig å treffe beslutning om antall barn og avstand mellom barnefødsler, og til tilgang til alderstilpasset opplysning og opplæring om reproduksjon og familieplanlegging, samt at de midler som er nødvendige for at de kan utøve disse rettighetene, skaffes til veie».

Tone Skavhaugen forklarer at å innlemme eller inkorporere FN-konvensjonen i norsk lov fører til at norsk lovverk blir tydeligere på funksjonshemmedes rettigheter og ikke kan gå imot funksjonshemmedes rettigheter.

Inntil det skjer har hun følgende råd til funksjonshemmede foreldre som møter fordommer, diskriminering og motstand i kampen for assistanse:

– Ta kampen!

Lena Iren Horie legger til:

– Ikke ta prosessen alene. Uansett om du har en lett eller vanskelig prosess med å få assistanse, bør du finne noen som har erfaring i ryggen og rådføre deg med dem.

Ta kontakt

Dersom du har opplevelser du ønsker å dele eller har spørsmål knyttet til dette, ønsker vi å høre fra deg. Ta kontakt med vår medlemsveileder Tone Skavhaugen.

Filed Under: Foreldre med BPA, Ukategorisert

Footer

Kontakt oss

Sentralbord
Telefon: 32 20 59 10
E-post: post@uloba.no

Organisasjonsnummer: 963 890 095

Supportsenter

 

Beredskapsgruppe 

Uloba – Independent Living Norge har egen beredskapsgruppe. Ved en hendelse, ring beredskapstelefonen på 21 49 51 50

Her finner du oss

Besøksadresse
Tollbugata 114,
3041 Drammen

Se kart på Google Maps

Postadresse
Postboks 2474 Strømsø,
3003 Drammen

Nyttige linker

Abonner på podkasten Selvsagt
Ulobas egen podkast

Bente Skansgårds Independent Living Fond
Link til Bentes minnefond.

Stopp Diskrimineringen
Link til Stiftelsen Stopp Diskrimineringen.

Rolf Bergfors Fond
Ekstern link til Rolf Bergfors Fond.
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • You Tube

Uloba - Independent Living Norge SA © 2022 | Personvern