– Vi må vise at det ikke er akseptabelt å bli behandlet slik vi blir og at vi blir møtt med de fordommene vi blir møtt med, sier Lena Iren Horie.
Hun er selv funksjonshemmet mamma og leder for Foreningen for funksjonshemmede foreldre, og 10. november deltok hun på Ulobas webinar «Mamma og pappa på lik linje – likestilling nå!»
Bakgrunnen for webinaret var blant annet dette:
Funksjonshemmede som trenger BPA for å fylle foreldrerollen, får altfor ofte høre fra kommunen sin at funksjonsnedsettelsen gjør dem uskikket til å være foreldre, eller de opplever saksbehandlingen som trakasserende. I Ulobas tilstandskartlegging meldte hver femte mamma eller pappa at de har opplev dette.
Noen opplever også at kommunen varsler barnevernet, slik Rita Lavin delte sin historie om tidligere i høst (lenke).
«Dette burde du tenkt på før du valgte å få barn»
Lena Iren Horie har underbygget disse historiene i Handikapnytt (lenke), ved å fortelle at frykten for å bli meldt til barnevernet hindrer funksjonshemmede foreldre i å søke om assistanse.
Da hun selv søkte BPA i 2018, fikk hun høre at dette burde hun tenkt på før hun valgte å få barn.
Ikke før i april i år fikk hun BPA, og nå opplever hun fordelene ved et familieliv med assistanse.
På webinaret 10. november fikk vi høre flere eksempler på at BPA bidrar til aktiv familiehverdag: følging i barnehagen og på fotballtrening, matpakkesmøring, halloweenfest for klassen. Alt dette skal være like selvsagt for funksjonshemmede som for andre, og det mener Lena Iren Horie bør bli bedre kjent:
– Mange funksjonshemmede foreldre vet ikke selv hvilke rettigheter de har, og mange som skal behandle BPA-søknader, vet heller ikke hvilke rettigheter vi har, sier hun.
Uloba prioriterer funksjonshemmede foreldres kamp
Ulobas medlemsveileder Tone Skavhaugen forteller at både tilstandskartleggingen som Uloba gjorde tidligere i år, og historiene på webinaret denne uka understøtter Ulobas erfaringer.
– Det er bakgrunnen for at Uloba nå prioriterer å jobbe mot diskriminering av funksjonshemmede foreldre, sier hun.
– Det viktigste er å jobbe for at FN-konvensjonen for funksjonshemmedes rettigheter blir innlemmet i norsk lov.
I artikkel 23 i FN-konvensjonen for funksjonshemmedes rettigheter står blant annet dette:
«Partene skal treffe effektive og hensiktsmessige tiltak for å avskaffe diskriminering av mennesker med nedsatt funksjonsevne i alle saker som gjelder ekteskap, familie, foreldrerollen og personlige relasjoner, slik at de behandles på lik linje med andre, med sikte på å sikre:
(…) anerkjennelse av den rett som tilkommer mennesker med nedsatt funksjonsevne, til fritt og ansvarlig å treffe beslutning om antall barn og avstand mellom barnefødsler, og til tilgang til alderstilpasset opplysning og opplæring om reproduksjon og familieplanlegging, samt at de midler som er nødvendige for at de kan utøve disse rettighetene, skaffes til veie».
Tone Skavhaugen forklarer at å innlemme eller inkorporere FN-konvensjonen i norsk lov fører til at norsk lovverk blir tydeligere på funksjonshemmedes rettigheter og ikke kan gå imot funksjonshemmedes rettigheter.
Inntil det skjer har hun følgende råd til funksjonshemmede foreldre som møter fordommer, diskriminering og motstand i kampen for assistanse:
– Ta kampen!
Lena Iren Horie legger til:
– Ikke ta prosessen alene. Uansett om du har en lett eller vanskelig prosess med å få assistanse, bør du finne noen som har erfaring i ryggen og rådføre deg med dem.
Ta kontakt
Dersom du har opplevelser du ønsker å dele eller har spørsmål knyttet til dette, ønsker vi å høre fra deg. Ta kontakt med vår medlemsveileder Tone Skavhaugen.